+86-24-88816868

ANILINA

Jan 22, 2018

Nomi chimici: ANILINA; benzenammina; phenylamine; 62-53-3; amminobenzene; Aminophen
Formula molecolare: C 6 H 7 N o C 6 H 5 NH 2
Peso molecolare: 93,129 g / mol
Chiave InChI: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
Registro delle sostanze: FDA UNII
Riepilogo sicurezza: Riepilogo sicurezza chimica di laboratorio (LCSS)

L'anilina è un composto chimico organico, in particolare un'ammina aromatica primaria. Consiste in un anello benzenico collegato a un gruppo amminico. L'anilina è oleosa e, sebbene incolore, può essere lentamente ossidata e resinizzata in aria per formare impurità che possono conferirgli una sfumatura rosso-marrone. Il suo punto di ebollizione è di 184 gradi centigradi e il suo punto di fusione è - 6 gradi centigradi . È un liquido a temperatura ambiente. Come la maggior parte delle ammine volatili, possiede un odore un po 'sgradevole di pesce marcio, e ha anche un sapore aromatico bruciante; è un veleno altamente acre. Si accende facilmente, bruciando con una grande fiamma fumosa. L'anilina reagisce con acidi forti per formare sali contenenti lo ione di anilinio (o fenilammonio ) (C6H5-NH3 + ) e reagisce con acilalogenuri (come l' acetilcloruro ( etanoil cloruro ), CH3COCl) per formare ammidi. Le ammidi formate dall'anilina sono talvolta chiamate anilidi, ad esempio CH3-CO-NH-C6H5 è acetanilide , per il quale il nome moderno è N-fenil etanamide. Come i fenoli, i derivati ​​dell'anilina sono altamente reattivi nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Ad esempio, la solfonazione di anilina produce acido solfanilico , che può essere convertito in sulfanilamide . Sulfanilamide è uno dei farmaci sulfa che sono stati ampiamente utilizzati come antibatterici nei primi anni del 20 ° secolo. Anilina fu isolata per la prima volta dalla distillazione distruttiva dell'indaco nel 1826 da Otto Unverdorben. Nel 1834, Friedrich Runge isolò dal catrame di carbone una sostanza che produceva un bel colore blu durante il trattamento con cloruro di calce ; questo ha chiamato kyanol o cianol. Nel 1841, CJ Fritzsche dimostrò che trattando l'indaco con potassa caustica produceva un olio, che chiamava anilina, dal nome specifico di una delle piante che producevano indaco, Indigofera anil, anil derivato dal sanscrito, blu scuro.


L'esposizione all'anilina può verificarsi respirando aria esterna contaminata, fumando tabacco, lavorando o trovandosi vicino a industrie dove viene prodotto o usato. Gli effetti acuti (a breve termine) e cronici (a lungo termine) dell'anilina nell'uomo consistono principalmente in effetti sul polmone, come irritazione del tratto respiratorio superiore e congestione. L'esposizione cronica può anche causare effetti sul sangue. I dati sul cancro umano sono insufficienti per concludere che l'anilina è una causa dei tumori della vescica, mentre gli studi sugli animali indicano che l'anilina causa tumori della milza. L'EPA ha classificato l'anilina come gruppo B2, probabile cancerogeno per l'uomo.


ANILINE è un liquido oleoso da giallastro a marroncino con odore di pesce ammuffito. Punto di fusione -6 ° C; punto di ebollizione 184 ° C; punto di infiammabilità 158 ° F. Denser dell'acqua (8,5 libbre / gal ) e leggermente solubile in acqua . Vapori più pesanti dell'aria. Tossico per assorbimento cutaneo e inalazione. Produce ossidi di azoto tossici durante la combustione. Utilizzato per fabbricare altre sostanze chimiche, in particolare tinture, prodotti chimici fotografici, prodotti chimici agricoli e altri.


Invia la tua richiesta