Gli acceleratori di tiuram e ditiocarbammato hanno un grande effetto sulla vulcanizzazione e, come secondo acceleratore e una sulfenamide, il tempo di polimerizzazione può essere ridotto. Gli studi hanno trovato che gli acceleratori di vulcanizzazione basati su ditiomammidi a base di tiurame e dimetilditiocarbammato (ZDMC) del dithiotetramethyl thiuram (TMTD) di tipo N in ammine secondarie. - reazione di nitrosilazione La difenilidrazina e la di-o-tolilidrazina possono essere utilizzate come sostituti temporanei, ma poiché anche l'acceleratore chinone stesso è tossico e la velocità di vulcanizzazione è lenta, la forza impostata per la vulcanizzazione è bassa.
Allo stato attuale, lo zinco dibutil ditiofosfato è utilizzato principalmente all'estero per compensare queste carenze. Negli ultimi anni sono stati introdotti nuovi acceleratori stranieri di tipo thura-safe, tetrakilyl sulfuram thiuram (TBZTD) e tetrakis- (2-ethylhexyl) thioacetate (TOT-N). Poiché TBZTD e TOT-N hanno un peso molecolare elevato, un punto di fusione elevato e difficile da decomporre, le nitrosammine non saranno prodotte. In particolare, TBZTD ha solo una velocità di vulcanizzazione leggermente inferiore rispetto alla TMTD. Altre proprietà fisiche sono quasi le stesse della TMTD, ed è diventato un potenziale promettente. Una nuova varietà di acceleratori di vulcanizzazione di thiuram.